2025届南昌市2026年高三复习资源卷(11月)化学答案于2026-11-12发布,目前已经汇总了2025届南昌市2026年高三复习资源卷(11月)化学答案的各科答案和试卷,更多答案请关注本网站。

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D 【解析】DNA的合成方向是从子链的5'端向3'端延伸的,据此可知,图中限制酶a和限制酶b的识别位点分别加在引物l和引物2的5'端,A错误;PCR反应体系中需要加入模板、脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶和扩增缓冲液(含Mg2+)等物质,B错误;第2轮PCR中,引物1与图中②结合形成两条链不等长的突变基因,因为图中②是由引物2开始直到完整的DNA单链,而引物1与该模板链的复性过程并没有从该模板DNA单链的一端开始,C错误;在第3轮PCR结束后,会产生23=8个DNA分子,其中含有模板的DNA分子有2个只含有一个引物,则同时含引物1和引物2的DNA占3/4,D正确
B 【解析】当子链延伸至探针处时会水解探针并生成荧光分子,即DNA每扩增一次,就有一个荧光分子生成,则检测到的荧光信号越强,说明合成的子链越多,消耗的引物就越多,A正确;PCR第一个循环,引物与模板互补,此时变成两个模板,但因为模板很长,没有什么终止扩增,所以第一个循环扩增出来的新片段很长;第二个循环以新的长片段为模板进行,但新片段的一端是引物开头的,所以第二个循环得到的片段就是我们需要的长度,但只是只有两条单链,所以还不能分离出目的基因;第三个循环,当以第二个循环得到的新片段为模板时,因为这个片段的长度就是需要扩增的长度,所以当第三个循环完成时,得到2个两条链等长的DNA分子,B错误;PCR所用引物1和引物2均是由脱氧核苷酸组成的单链,可以与模板DNA的两端碱基互补配对,C正确;人工设计合成的引物1的碱基序列不能与引物2的互补配对,否则不能与模板DNA配对,则不能进行PCR,D正确
D 【解析】对牛胚胎进行性别鉴定时,宜取囊胚期的滋养层细胞,A正确;本实验利用PCR技术进行DNA复制,因此需要根据牛的SRY和CSN1S1序列设计2对引物,PCR过程一般是预变性→变性→复性→延伸,B正确;在胚胎移植前需要对受体牛进行同期发情处理,以保证胚胎移植入相同的生理环境,C正确;题中利用PCR技术同时扩增Y染色体上雄性决定基因(SRY)和常染色体上的酪蛋白基因(CSN1S1)并进行电泳,雌性个体没有SRY,只有一条带,雄性有两条带,因此1、2、4是雌性,3、5是雄性,D错误
B 【解析】用3H标记氨基酸,探明分泌蛋白的合成与分泌过程,A正确;蛋白质一般不含P,所以用不同颜色的荧光标记法分别标记人、小鼠细胞膜上的蛋白质证明细胞膜具有流动性,B错误;检测目的基因是否成功导入受体细胞可用DNA分子杂交技术,其原理就是用放射性同位素标记的DNA探针与待测DNA进行碱基互补配对,C正确;单克隆抗体具有特异性,用放射性同位素标记的单克隆抗体可对肿瘤细胞进行靶向放疗,D正确
A 【解析】氨苄青霉素抗性基因和报告基因均可作为标记基因,鉴别并筛选含有目的基因的细胞,但报告基因中的内含子转录产生的RNA序列在农杆菌中不能被切除,“报告基因”的表达产物不具相应的活性,无法催化无色物质K呈现蓝色,所以含氨苄青霉素的培养基能将成功导入表达载体的农杆菌筛选出来,而含无色物质K的培养基却不能筛选出成功导入表达载体的农杆菌,A错误;农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA上,根据农杆菌的这一特点,将目的基因(基因G)插入到Ti质粒的T-DNA上,通过农杆菌的转化作用,就可以把目的基因(基因G)整合到愈伤组织细胞的染色体DNA上,B正确;根据提供信息可知,报告基因的产物能催化无色物质K呈现蓝色,因此筛选2需要用无色物质K处理愈伤组织并筛选出呈现蓝色的组织,C正确;为从个体水平上检测图中玉米植株A是否具有抗除草剂性状,可采用的方法是用相应除草剂喷洒待测玉米植株,D正确
C 【解析】BamHⅠ与AluⅠ切割的均是磷酸二酯键 A错误;BamHⅠ切割G↓GATCC,Sau3AⅠ 切割↓GATC,故二者切割后产生的黏性末端是相同的,因此二者切割后产生的黏性末端能够相连,连接后仍然存在GATC的序列,能被Sau3AⅠ切割,但是BamHⅠ不一定能切割,B错误;被Sau3AⅠ比于BamHⅠ的识别序列越短,DNA含有的该酶识别位点就越多,因此在相同的DNA分子中Sau3AⅠ酶的识别位点一般明显要比BamHⅠ酶多,C正确;T4DNA连接酶既可以连接黏性末端也可以连接平末端,而图中①、⑤属于平末端,②⑤是黏性末端,T4DNA连接酶连接平末端时效率较低,D错误
D 【解析】由图可知,当仅用一种限制酶切割载体时,仅产生一种长度的DNA片段,因此该载体最有可能为环状DNA分子,A正确;当用一种限制酶切割载体时,产生的DNA片段等长,而用两种限制酶同时切割时,产生两种长度的DNA片段,所以两种限制酶在该载体上都有酶切位点,B正确;用两种限制酶同时切割载体时,产生0.6 kb和0.2 kb两种长度的DNA片段,所以两种限制酶的酶切位点最短相距0.2 kb,C正确;限制酶切割载体时直接破坏的是作用位点上两个脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键,D错误
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电阻箱(最大阻值9999.9Ω)
电池组(3.0V,2Ω)
开关及导线若干
请你完成以下内容:
①断开开关,将滑动变阻器滑片置于最右端时,即为欧姆挡的其中一个倍率;置于另一个位置M(图中未画出)时,则为另一个倍率。当滑片置于最右端时,闭合开关S,调节电阻箱直到微安表满偏,此时通过滑动变阻器的电流为 mA,电阻箱的阻值为 Ω,对应的档位为 (填“×10”或“×100”)挡。
②实际测量时,发现指针偏转 (填“较大”或“较小”),应将滑动变阻器的滑片滑动到位置M完成换挡,进行规范的操作后,将接在待测电阻两端,稳定后微安表指针偏转到满偏刻度的,= Ω。
15.(2025·广东模拟)如图甲所示为多用电表中欧姆挡的电路图,其中:直流电源(电动势、内阻),直流电流表(量程、内阻),定值电阻(、),电阻箱(阻值)。通过控制单刀双掷开关和调节电阻箱,可使欧姆挡具有两种倍率。图乙是表盘,欧姆挡刻度线正中央的数字是15.
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