2025届[衡水金卷]广东省2024-2025学年高一年级6月联考历史答案于2025-06-11发布，目前2024全国100所名校答案吧已经汇总了2025届[衡水金卷]广东省2024-2025学年高一年级6月联考历史答案的各科答案和试卷，更多2024全国100所名校答案请关注本网站。

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(3)巴斯德毕赤酵母已经成为生成多种外源蛋白的卓越表达系统，因为它含有的醇氧化酶1基因AOXI的启动子5'AOXI为强诱导型启动子。利用来源于AOXI的启动子序列5'AOXI和终止子序列3'AOXI(TT)对原质粒改装后形成的pPIC9K质粒如图2所示。
①在 的诱导下，RNA聚合酶识别并结合5'AOXI启动转录过程，直至3'AOXI(TT)处转录终止。
②HBsAg基因是乙肝病毒DNA上的一个基因，请简述利用pPIC9K质粒作载体的基因工程技术生产HBsAg蛋白质的过程： 。
13．大豆中转录调控因子Y 蛋白可以和某些基因启动子序列结合，促进其表达以增强大豆对干旱和盐胁迫的抗性。研究人员通过逆转录获得Y 基因并将其下游终止密码子对应序列剔除，然后与载体上绿色荧光蛋白基因 (GFP) 进行拼接获得融合基因。成功表达的Y-GFP融合蛋白可用于Y 蛋白调控机理的研究。
(1)研究中首先要对Y基因进行PCR扩增，扩增过程中复性的目的是 。图甲所示Y基因序列为转录的 (填“模板链”或“非模板链”)。已知EcoRI识别序列为5'-GAATTC-3'，BamHI识别序列为5'-GGATCC-3'，这些限制酶识别序列不影响融合蛋白基因的表达。为使Y基因正确接入载体并成功表达出Y-GFP 融合蛋白，Y基因下游扩增引物应 为5'- -3'(包括添加的限制酶识别序列，共写12个碱基)。
(2)将初步构建的Y-GFP 基因表达载体转入大豆细胞后，对经潮霉素筛选得到的两个不同细胞系总蛋白进行抗体检测，电泳结果如图乙所示。其中细胞系 能成功表达出Y-GFP融合蛋白 。
(3)为探究Y 蛋白能否与S 基因(大豆类固醇化合物合成的关键基因)启动子序列结合，用S基因启动子序列制作的探针进行相关实验，实验结果如图丙所示。已知Y 蛋白与DNA 序列结合后，可在凝胶电泳中产生阻滞条带。据图分析，Y 蛋白 (填“能”或“不能”) 与S 基因启动子序列结合，相比于a 条带，b条带放射性低的原因是

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BCD．内能是物体中所有分子热运动的动能与分子势能的总和，宏观上与物质的量、物体的温度及体积有关，所以物体的内能变化，温度不一定改变，温度高的内能不一定比温度的内能大，故B正确，CD错误。
故选AB。
24．CD
【详解】A．分子间同时存在引力和斥力，故A错误；
B．由图可知，当时，随着分子间距离的增大，分子力先增大后减小，故B错误；
C．由图可知，当时，随着分子间距离的增大，分子力逐渐减小，故C正确；
D．当时，分子间的作用力为引力，当分子间距离增大时，引力一直做负功，所以分子势能也增大，故D正确。

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