2025届高三2026年普通高等学校招生全国统一考试猜题信息卷(一)1历史试题于2026-04-19发布，目前已经汇总了2025届高三2026年普通高等学校招生全国统一考试猜题信息卷(一)1历史试题的各科答案和试卷，更多答案请关注本网站。

本文从以下几个角度介绍。

高三2026年普通高等学校招生全国统一考试猜题信息卷(一)1地理试题

高三2026年普通高等学校招生全国统一考试猜题信息卷(一)1生物试题

3、高三2026年普通高等学校招生全国统一 猜题信息卷(一)1历史试题

3.B　[由图可知,染色体异常遗传病在胎儿期的患病个体数量较高,可导致婴儿存活率下降,A错误;青春期发病风险低,使其更容易遗传给后代,因此更容易使致病基因在人群中保留,B正确;图示表明,早期胎儿含多基因遗传病的致病基因,C错误;图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病,没有研究显性遗传病和隐性遗传病,D错误。]
4.D　[由题可知,患者体内的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏活性,导致嘌呤累积,从而导致疾病,所以患儿应避免摄入嘌呤含量过多的食物,增加饮水量,并采用保护装置,A错误;该疾病说明基因通过影响酶的合成,进一步通过酶促反应间接控制生物性状,B错误;应检测羊水中次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的活性进行产前诊断,C错误;由题可知,该病为伴X染色体隐性遗传病,男患者多于女患者,即患者几乎均为男性,由于男性患病,说明亲本含有致病基因,患者的姐妹可接受基因检测以判断是否为异常基因携带者,D正确。]
5.D　[题意显示,某隐性遗传病的致病基因有d、d'两种形式,Ⅰ1的致病基因为d,若该病为常染色隐性遗传病,其基因型为dd,则Ⅱ2应携带d,不符合题意,故该病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;由题可知,Ⅰ1的基因型为XdY,Ⅰ2的基因型为XDXd',Ⅱ1的基因型为XdXd'Y,Ⅱ1的染色体变异由Ⅰ1提供XdY的精子引起的,该异常精子的产生是由于减数分裂Ⅰ异常导致的,B正确;Ⅰ1的基因型为XdY,Ⅰ2的基因型为XDXd',二者再生育,所生儿子患病的概率为1/2,C正确;Ⅱ2的基因型为Xd'Y,其与表型正常的女性(XDXD或XDXd或XDXd')婚配,则子女患病的概率为0或1/2,D错误。]
6.C　[依据题干,亲本表型相同,结合电泳检测结果可知,①的基因型为ZBZb,②的基因型为ZBW,个体③的电泳分布与②相同,且表型为白色蚕丝,故③的基因型为ZBZB,④的基因型为ZbW,且白色蚕丝为显性基因,相关基因位于Z染色体,④号个体为雌性,条带2表示隐性基因(彩色蚕丝),A、B、D错误,C正确。]
7.ABD　[Ⅱ-1和Ⅱ-2都没有甲病但生出患有甲病的女儿Ⅲ-1,说明甲病为常染色体隐性遗传病,A正确;Ⅱ-4和Ⅱ-5都患有乙病,但生出了正常男孩Ⅲ-4,所以乙病为显性遗传病,Ⅰ-1与Ⅱ-1关于甲病的基因型均为Aa,且二者均不患乙病,因而二者的基因型一定相同,Ⅰ-2的基因型可表示为AaXBXb或AaBb,Ⅱ-5的基因型为AaXBXb或AaBb,B正确;Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型可表示AaXBY、AaXBXb,则再生一个两种遗传病兼患的孩子的概率为1/4×3/4=3/16,C错误;若Ⅲ-3关于乙病的基因型为XBXbXb,而双亲的相关基因型可表示为XBY、XBXb,则该患者异常染色体组成形成的原因最可能的原因是Ⅱ-5在减数分裂Ⅱ异常产生的基因型为XbXb的卵细胞参与受精形成的,D正确。]
8.CD　[根据题图和题干信息分析可知,蓝色盲在三代中都出现患者,同时Ⅱ2不携带任何与色盲有关的致病基因,Ⅱ3患蓝色盲,生育的Ⅲ2患蓝色盲,而Ⅲ1不患蓝色盲,可推断蓝色盲为常染色体显性遗传病,A正确;据图分析可知,Ⅱ2、Ⅱ3都未患红色盲和绿色盲,生育的Ⅲ2患红绿色盲,且Ⅱ2不携带任何与色盲有关的致病基因,故可推断控制红色盲基因R/r和绿色盲G/g都位于X染色体上,且致病基因为隐性基因,B正确;蓝色盲为常染色体显性遗传病,红色盲基因R/r和绿色盲G/g都位于X染色体上,且致病基因为隐性基因,且Ⅱ2不携带任何与色盲有关的致病基因,故Ⅱ2的基因型为bbXRGY,其产生的配子为1/2bXRG和1/2bY,Ⅱ3的基因型为BbXRGXrg,其产生的配子为1/4BXRG、1/4bXRG、1/4BXrg、1/4bXrg,Ⅱ2和Ⅱ3生出正常女儿基因型为1/8bbXRGXRG和1/8bbXRGXrg,其概率为1/4;生出儿子的基因型为BbXRGY、bbXRGY、BbXrgY、bbXrgY,又因Ⅲ1不患病,其基因型只能为bbXRGY,故Ⅲ1不可能携带题中所述的某些色盲基因,C、D错误。]
9.C　[根据电泳条带可以判断,1、3为杂合子,2、4为纯合子,A正确;仅根据电泳图,可判断1、3为杂合子,2、4为纯合子,若相关基因用A/a表示,则它们的基因型可分别表示为Aa、AA(aa)、Aa、aa(AA),若没有四个个体相关的性状信息,则无法做出显隐性的判断,B正确;若1、2为正常父母,则二者的基因型可能为Aa和AA,而根据电泳图判断相关子代的基因型为Aa和aa,亲代无法生出基因型为aa的个体,显然相关基因应该位于X染色体上,而亲本的基因型为XAXa和XAY,则再生一个男孩正常的概率为1/2,C错误;若3、4为正常子代,则相关基因型可表示为Aa和AA,而亲本的基因型不可能是AA,因此该致病基因只位于X染色体上,D正确。]

3、高三2026年普通高等学校招生全国统一考试猜题信息卷(一)1地理试题

6、高三2026年普通高等学校招生全国统一考试猜题信息卷(一)1生物试题

3、高三2026年普通高等学校招生全国统一考试猜题信息卷(一)1英语试题

B．的阻值是的倍
C．的阻值是的倍
D．通过的电流为安
5．如图所示的电路中，当开关S闭合，甲、乙两表都是电压表时，两电压表的示数之比为U甲∶U乙＝4∶3，当开关S断开，甲、乙两表都换为电流表时，则两电流表的示数之比I甲∶I乙为（　　）
A．2∶1 B．3∶1
C．1∶4 D．1∶3
6．在探究“电流与电阻的关系”时，电源电压恒为，实验准备了阻值分别为、、的电阻，当将的电阻接入R所在位置时，调节滑动变阻器，使电压表的示数为，再分别用、20Ω的电阻替换的电阻进行实验，下列说法正确的是（　　）

高三2026年普通高等学校招生全国统一考试猜题信息卷(一)1化学答案

高三2026年普通高等学校招生全国统一考试猜题信息卷(一)1英语试题