2025届衡水金卷先享题2026年高三一轮复习夯基卷数学A(一)1试题于2025-12-18发布，目前已经汇总了2025届衡水金卷先享题2026年高三一轮复习夯基卷数学A(一)1试题的各科答案和试卷，更多答案请关注本网站。

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【分析】分析图1：甲家族中，Ⅰ1、Ⅰ2都不患CMT1腓骨肌萎缩症，但有患病女儿，符合“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子为正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；乙家族中，Ⅰ3、Ⅰ4都不患鱼鳞病，但他们有一个患该病的儿子，则该病为隐性遗传病。
【详解】A、据家族乙可知，Ⅰ3、Ⅰ4都不患鱼鳞病，但他们有一个患该病的儿子，则该病为隐性遗传病，根据图2电泳图可知，Ⅱ11为鱼鳞病患者，电泳条带只有下面一条，则电泳条带中上面一条为正常基因，故可知，Ⅰ3不携带鱼鳞病致病基因，因此可判断其遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AaXBY，他们生一个正常孩子的概率为3/4×3/4=9/16，故生出患病孩子的概率为7/16，B正确；
C、由图2的基因片段可知，B基因长度大于b基因的长度，说明基因B发生碱基对的缺失形成等位基因b，C错误；
D、由Ⅰ1、Ⅰ2都不患CMT1腓骨肌萎缩症，但有患病女儿，可知CMT1腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病，而鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病，图1中Ⅱ6与Ⅱ7生出两病兼患男性个体，则Ⅱ6的基因型为AaXBXb，D错误。
故选B。
10．D

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解析：由 λ＝2πc

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